FATTORE VIII

Nel complesso meccanismo della cascata coagulativa distinguiamo tre spezzoni conosciuti come via intrinseca , via estrinseca e via comune .Il fattore VIII attivato interviene al termine della via intrinseca (meno rapida) legandosi al fattore IX attivato per formare un complesso che attiva il fattore X, primo elemento della via comune.Il fattore VIII è, in realtà, un complesso in cui si individuano una componente procoagulante (fattore VIII C), una componente antigenica (fattore VIII R:Ag) ed un cofattore per la ristocetina (cofattore VIII R:Co).Il fattore VIII C (conosciuto anche come fattore antiemofilico A ) è sintetizzato dal fegato: un suo deficit (per lo più su base genetica con un meccanismo di trasmissione recessivo legato al sesso) è correlato con l’emofilia A.Le componenti fattore VIII R:Ag e cofattore VIII R:Co sono sintetizzate rispettivamente dall’endotelio vasale e dalle piastrine: un loro deficit (per lo più su base genetica con meccanismo di trasmissione autosomico dominante) è correlabile con la Malattia di Von Willebrand.Con il presente test si dosa esclusivamente la componente fattore VIII C.